Réaction de substitution nucléophile SN2
on s'intéresse à la réaction entre :
 | un dérivé monohalogéné (molécule d'alcane RH possédant en substitution d'un atome d'hydrogéne un halogène X comme le chlore, le brome ou l'iode) |
| et un nucléophile (groupement d'atome Y ayant une forte réactivité pour les régions possédant un défaut d'électrons, comme l'eau, l'ammoniac, les alcolates...). |
les mécanismes réactionnels laissent à penser que deux interprétations sont
possibles, l'une d'elle fait appel à une seul réaction élémentaire: 
La loi de vitesse associée va donc se mettre sous la forme v=k[RX][Y]. On a donc un ordre 2 pour la vitesse.
Dégénérescence de l'ordre
Nous allons appliquer ce modèle à la réaction suivante: On verse un tout petit peu d'eau (c mol/l) dans une solution de chloroéthane RCl (C mole/l , C>>c ) et on surveille l'apparition d'éthanol ROH. La cause est ici l'apport d'eau et l'effet l'apparition d'éthanol.
en notant x l'avancement volumique de la réaction, on a [ROH]=x. au maximum x sera égal à c, on peut donc faire l'approximation suivante [RCl]=C . Cela revient à considérer que l'ordre de la récation n'est plus que 1!
Calcul de la solution
on obtient:: 
.
il n'y a plus qu'a poser 
On reconnait l'équation différentielle du premier
ordre avec sa solution exponentielle: 